Présentation

Introduction

Créé en 1997, le GERCOR est une entité à but non lucratif dont la mission est d’améliorer les traitements pour les patients atteints d’un cancer (tumeurs solides) par une recherche clinique innovante et pluridisciplinaire. Le GERCOR est promoteur d’études cliniques (Ph I à III) et s’attache à les mener en toute indépendance. Il s’appuie sur un réseau national de 300 centres (centres hospitaliers universitaires, centres de lutte contre le cancer, hôpitaux généraux et centres privés), ainsi que sur des collaborations avec d’autres groupes académiques en France et à l’international coordonnés par une équipe opérationnelle labellisée par l'Institut National du Cancer (INCa) et la Ligue Nationale Contre le Cancer.

Objectifs

L’objectif du GERCOR est de mettre en œuvre son expertise avec efficacité afin d’améliorer les traitements des patients ayant un cancer par une recherche clinique innovante, par des initiatives d’excellence et des études performantes. Le principe fondateur est de faciliter l’essor et la conduite d’essais thérapeutiques grâce à la flexibilité et a grande réactivité de son réseau d’investigateurs, d’experts, de chercheurs et de professionnels dédiés à la recherche. Reconnu au niveau international depuis plusieurs années dans les cancers digestifs, le GERCOR initie des projets de recherche clinique d’envergure dans d’autres types de cancers. Le GERCOR souhaite, chaque fois qu’il est nécessaire et souhaitable, une collaboration avec les groupes coopérateurs nationaux et internationaux. Cette collaboration facilite la réalisation d’essais cliniques et autorise aussi le GERCOR, en tant que groupe, à participer à des études promues par d’autres structures.

Missions de l’Unité Opérationnelle

• Faciliter l’accès des investigateurs et des patients aux travaux de recherche quel qu’en soit le Promoteur
• Participer à la rédaction des protocoles et rédiger tous les documents afférents à une étude clinique et/ou translationnelle
• Effectuer la faisabilité et le suivi budgétaire des études
• constituer les dossiers réglementaires des études cliniques et translationnelles et les soumettre aux autorités compétentes et aux comités d’éthique