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Le Gercor > Informations
Légales
Informations légales
Notre association dénommée "Gercor"
est une association régie par la loi de 1901, dotée du statut
de bienfaisance et sans but lucratif. Elle a été enregistrée
le 9 mai 1997 auprès de la Préfecture de Paris, selon une
déclaration établie le 2 mai 1997. La publication au Journal
Officiel date du 31 mai 1997.
Nos Statuts
Conformément à l'article 2 de nos statuts,
"l'association a pour objet d'améliorer les soins aux patients
cancéreux en développant la recherche clinique dans le
cadre d'un groupe multidisciplinaire, multicentrique et indépendant.
A cet effet, elle encourage les initiatives individuelles, facilite
la mise en place et la réalisation d'études de niveau
international sélectionnées par un Conseil Scientifique
institué par Règlement Intérieur."
Notre Conseil d'Administration
Conformément à nos statuts, le Gercor
est dirigé par un Conseil d'Administration composé de
maximum 24 membres.
Notre Réglement Intérieur
Le Règlement Intérieur du Gercor est
établi par un Conseil d'Administration pour fixer les modalités
d'exécution des statuts et des activités de l'association.
Le Règlement Intérieur s'impose à tous les membres
de l'association.
Site du Gercor
Confidentialité :
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site,
y compris leur identité, sont confidentielles. Le responsable
du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité
des informations applicables en France.
Publicité: Notre
site n'accueille ni ne reçoit aucun fonds publicitaires.
Contenu
Les informations fournies sur canceronet.com sont destinées à améliorer, non à remplacer, la relation qui
existe entre le patient et son médecin.
Financement
Le site canceronet.com est exclusivement financé par l'association Gercor afin de rester un site académique et indépendant.
Objectifs du Groupe Gercor
L'esprit : encourager les initiatives
d'études et faciliter leur mise en place après accord
collégial sur la faisabilité.
Les buts : améliorer les
soins aux patients en développant la recherche clinique dans
le cadre d'un groupe multidisciplinaire et multicentrique en réalisant
des études de niveau international.
1. L'innovation thérapeutique à
bénéfice thérapeutique direct
Les études menées par le groupe seront prioritairement
des études de phase II et III visant un bénéfice
thérapeutique.
D'autres recherches, comme l'étude des facteurs pronostiques
pourront être réalisées à partir des données
des patients entrés dans ces études.
Le groupe contribue également à des travaux fondamentaux
portant sur la biologie tumorale, les marqueurs ou la pharmacocinétique.
2. Les localisations tumorales concernées
La priorité, sans exclusive, est donnée aux protocoles
thérapeutiques dans les localisations digestives et gynécologiques.
Le groupe propose également des études pour les tumeurs
rares.
3. Le dynamisme
Le Groupe doit disposer d'études de première et deuxième
ligne thérapeutique dans toutes les localisations importantes.
Ces études pourront être réalisées séquentiellement
ou simultanément selon les effectifs de patients nécessaires
et disponibles.
Pour un projet extérieur d'intérêt majeur ou pour
des tumeurs rares, la groupe peut apporter sa collaboration.
4. L'ouverture
Le groupe doit permettre la participation de médecins motivés
quel que soit leur mode d'exercice, public ou privé.
5. La promotion
Le mode de fonctionnement du groupe vise à favoriser l'intégration
de jeunes médecins motivés et compétents.
6. Le réalisme
La méthode de travail, basé sur un comité de sélection
et d'évaluation, doit permettre d'éviter les études
de peu d'intérêt ou trop compliquées et d'arrêter
les études qui s'éloignent des objectifs en terme de résultat
ou de recrutement.
7. La multidisciplinarité
Le groupe comprend des oncologues médicaux, des oncologues radiothérapeutes,
des spécialistes d'organe et des chirurgiens. Il est aussi ouvert
aux autres spécialistes concernés par le cancer.
8. L'éthique et la réglementation
Les membres et les participants du groupe ont pris connaissance des
différents textes concernant les études cliniques et se
sont engagés à respecter la réglementation et à
adhérer aux bonnes pratiques cliniques.
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